Brainstorm Cell Therapeutics Inc
OTC:BCLI
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Brainstorm Cell Therapeutics Inc
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Bega Cheese Ltd
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Aneka Tambang Tbk PT
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Camtek Ltd
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Nuvei Corp
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Huaneng Power International Inc
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Centrica PLC
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Pila Pharma AB
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Atos SE
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MSP Recovery Inc
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Tabcorp Holdings Ltd
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Macmahon Holdings Ltd
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Beyond Inc
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Brainstorm Cell Therapeutics Inc
Brainstorm Cell Therapeutics, Inc. ist ein Biotechnologieunternehmen, das adulte Stammzelltherapien entwickelt und kommerzialisiert. Das Unternehmen hat seinen Hauptsitz in New York City, New York und beschäftigt derzeit 43 Vollzeitmitarbeiter. Das Unternehmen ging am 28.05.2003 an die Börse. Die Gesellschaft konzentriert sich auf die Entwicklung und Kommerzialisierung autologer Zelltherapien zur Behandlung neurodegenerativer Erkrankungen, einschließlich Amyotropher Lateralsklerose (ALS, auch bekannt als Lou-Gehrigs-Krankheit), progressiver Multipler Sklerose (PMS), Alzheimer-Krankheit (AD) und weiterer neurodegenerativer Erkrankungen. NurOwn, seine Zelltherapieplattform, nutzt Zellkulturverfahren, um autologe, aus dem Knochenmark stammende mesenchymale Stammzellen (MSCs) zur Sekretion hoher Konzentrationen neurotropher Faktoren (NTFs) zu veranlassen, neuroinflammatorische und neurodegenerative Krankheitsprozesse zu modulieren, das Überleben von Neuronen zu fördern und die neurologische Funktion zu verbessern. NurOwn hat seine Phase-III-ALS- und Phase-II-PMS-Studien abgeschlossen. Die hundertprozentige Tochtergesellschaft BrainStorm Cell Therapeutics Ltd. hält die Rechte zur Kommerzialisierung der NurOwn-Technologie. Zu den weiteren Tochtergesellschaften gehören Advanced Cell Therapies Ltd. und zwei weitere.
Brainstorm Cell Therapeutics, Inc. ist ein Biotechnologieunternehmen, das adulte Stammzelltherapien entwickelt und kommerzialisiert. Das Unternehmen hat seinen Hauptsitz in New York City, New York und beschäftigt derzeit 43 Vollzeitmitarbeiter. Das Unternehmen ging am 28.05.2003 an die Börse. Die Gesellschaft konzentriert sich auf die Entwicklung und Kommerzialisierung autologer Zelltherapien zur Behandlung neurodegenerativer Erkrankungen, einschließlich Amyotropher Lateralsklerose (ALS, auch bekannt als Lou-Gehrigs-Krankheit), progressiver Multipler Sklerose (PMS), Alzheimer-Krankheit (AD) und weiterer neurodegenerativer Erkrankungen. NurOwn, seine Zelltherapieplattform, nutzt Zellkulturverfahren, um autologe, aus dem Knochenmark stammende mesenchymale Stammzellen (MSCs) zur Sekretion hoher Konzentrationen neurotropher Faktoren (NTFs) zu veranlassen, neuroinflammatorische und neurodegenerative Krankheitsprozesse zu modulieren, das Überleben von Neuronen zu fördern und die neurologische Funktion zu verbessern. NurOwn hat seine Phase-III-ALS- und Phase-II-PMS-Studien abgeschlossen. Die hundertprozentige Tochtergesellschaft BrainStorm Cell Therapeutics Ltd. hält die Rechte zur Kommerzialisierung der NurOwn-Technologie. Zu den weiteren Tochtergesellschaften gehören Advanced Cell Therapies Ltd. und zwei weitere.
Regulatory Progress: The FDA cleared Brainstorm to begin its Phase IIIb ENDURANCE trial for NurOwn in early-stage ALS, providing regulatory clarity through a Special Protocol Assessment.
Trial Delay: Despite being operationally ready, initiation of the Phase IIIb trial is on hold due to lack of funding, as key investors are waiting for FDA feedback on a Citizens petition.
Citizens Petition Impact: A 309-page Citizens petition, filed by ALS patients and families, may influence regulatory review and potentially pave the way for accelerated approval of NurOwn.
Financial Position: As of June 30, 2025, Brainstorm had only $1 million in cash, and posted a net loss of $2.9 million for the quarter, highlighting urgent funding needs.
NASDAQ Delisting: The company was delisted from NASDAQ due to shareholder equity shortfall but aims to regain compliance and relist in the future.
Expanded Access Data: Management highlighted strong long-term survival data from its expanded access program, including patients surviving 5-7 years post-treatment.
Strategic Focus: The company remains committed to advancing NurOwn in ALS and other CNS diseases, but both funding and regulatory signals are critical for next steps.
